مەھسۇلاتلار
-
ئىنسان EGFR گېنى 29 مۇتاتسىيە بايقاش قورالى (فلۇئورېسسېنسىيە PCR)-RUO
[مەھسۇلات كودى] HWTS- TM4008
قىسقىچە چۈشەندۈرۈش
بۇ قورال پەقەت تەتقىقاتتا ئىشلىتىش ئۈچۈنلا (RUO) لايىھەلەنگەن بولۇپ، تەتقىقات قوللىنىشچان پروگراممىلىرى ئۈچۈن ئېلىنغان DNA ئەۋرىشكىلىرىدىكى EGFR گېنىنىڭ 18-21 ئېكسونلىرىدىكى ئورتاق مۇتاتسىيەلەرنى سۈپەتلىك بايقاش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ.
پەقەت تەتقىقات ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ
-
توڭلىتىپ قۇرۇتۇلغان دېنگې ۋىرۇسى I/II/III/IV نۇكلېئىك كىسلاتا تەكشۈرۈش قورالى (فلۇئورېسسېنسىيە PCR)-RUO
[مەھسۇلات كودى] HWTS-FE4040
قىسقىچە چۈشەندۈرۈش
بۇ ئۈسكۈنە گۇمانلىق بىمارنىڭ قان زەردابى ئەۋرىشكىسىدىكى دېنگېۋىرۇس (DENV) نۇكلېئىك كىسلاتاسىنى سۈپەتلىك تىپىك تەكشۈرۈشتە ئىشلىتىلىدۇ، بۇ ئارقىلىق دېنگې قىزىتمىسى بىمارلىرىنى دىئاگنوز قويۇشقا ياردەم بېرىلىدۇ. ئۈسكۈنە ئارقىلىق ئېرىشكەن تەكشۈرۈش نەتىجىلىرى پەقەت كلىنىكىلىق پايدىلىنىش ئۈچۈندۇر. ئاخىرقى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن، بىمارنىڭ كلىنىكىلىق ئالامەتلىرى ۋە باشقا تەجرىبىخانا نەتىجىلىرى بىلەن بىرلىكتە بىمارنىڭ ئەھۋالىنى ئومۇميۈزلۈك تەھلىل قىلىش كېرەك.
پەقەت تەتقىقات ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ
-
18 خىل يۇقىرى خەۋپلىك ئىنسان پاپىللوما ۋىرۇسى (16/18 تىپى) نۇكلېئىك كىسلاتا بايقاش قورالى (فلۇئورېسسېنسىيە PCR)
مەھسۇلات كودى
HWTS-CC018B
مەھسۇلات تەستىقى
CE، TFDA
مەقسەتلىك ئىشلىتىش
بۇ ئۈسكۈنە ئىنسان سۈيدۈك ئەۋرىشكىسى، ئاياللارنىڭ بوينىدىن ئېلىنغان سۈرتكۈچ ئەۋرىشكىسى، ئاياللارنىڭ قىنىدىن ئېلىنغان سۈرتكۈچ ئەۋرىشكىسى ۋە HPV 16/18 تىپىدىكى 18 خىل ئىنسان پاپىللوما ۋىرۇسى (HPV) (HPV16، 18، 26، 31، 33، 35، 39، 45، 51، 52، 53، 56، 58، 59، 66، 68، 73، 82) غا خاس نۇكلېئىك كىسلاتا پارچىلىرىنى سىناق نەيچىسىدە سۈپەتلىك بايقاشقا ماس كېلىدۇ.
-
HWTS-RT065A / B / C / D-COVID-19 / Flu A & B / RSV / ADV Ag Combo تېز سىناق
بۇ قورال SARS-CoV-2، A ۋە B تىپلىق گىرىپ ۋىرۇسى، نەپەس يولى سىنسىتىيىلىك ۋىرۇسى ۋە ئادېنوۋىرۇس ئارقىلىق نەپەس يولى يۇقۇملىنىشىنى پەرقلەندۈرۈشتە كېسەللىك ئالامەتلىرى باشلانغاندىن كېيىنكى 7 كۈن ئىچىدە يۇقۇملانغان دەپ گۇمان قىلىنغان ۋە يېقىن ئالاقىلاشقان كىشىلەرنىڭ بۇرۇن سۈرتكۈچ ئەۋرىشكىسىدىكى SARS-CoV-2، A ۋە B تىپلىق گىرىپ ۋىرۇسى، نەپەس يولى سىنسىتىيىلىك ۋىرۇسى ۋە ئادېنوۋىرۇسنىڭ ئانتىگېنلىرىنى سىناق نەيچىسىدە سۈپەتلىك بايقاش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن. سىناق نەتىجىسى كلىنىكىلىق دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاش قارارىنىڭ بىردىنبىر ئاساسى سۈپىتىدە ئىشلىتىلمەسلىكى كېرەك. كېيىنكى كلىنىكىلىق دىئاگنوز باشقا كلىنىكىلىق بايقاشلار بىلەن بىرلەشتۈرۈلگەن باشقا سىناق ئۇسۇلى(لار) ئارقىلىق جەزملەشتۈرۈلۈشى كېرەك. بۇ قورال پەقەت سىناق نەيچىسىدە دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ ۋە ئاپتوماتىك ئەمەس.
-
ئىنسان BCR-ABL1 بىرىكمە گېنى مىقدارلىق تەكشۈرۈش قورالى (فلۇئورېسسېنسىيە PCR)-RUO
بۇ ئۈسكۈنە تەتقىقات ئۈچۈن ئىنسان سۆڭەك يىلىكى ۋە پۈتۈن قان تەتقىقات ئەۋرىشكىلىرىدىكى M تىپلىق، m تىپلىق ۋە μ تىپلىق BCR-ABL1 ترانسكرىپت RNA سەۋىيەسىنى مىقدار جەھەتتىن بايقاش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ. بۇ مەھسۇلات پەقەت تەتقىقات ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ (RUO) ھەمدە كلىنىكىلىق دىئاگنوز قويۇش ياكى باشقا دىئاگنوز قويۇش پروگراممىلىرىدا ئىشلىتىشكە بولمايدۇ.
-
KRAS 8 مۇتاتسىيە بايقاش قورالى (فلۇئورېسسېنسىيە PCR)-RUO
[مەھسۇلات كودى] HWTS-TM4009
قىسقىچە چۈشەندۈرۈش
بۇ قورال ئىنسان پارافىنى قوشۇلغان پاتولوگىيىلىك كېسىشمىلەردىن ئېلىنغان DNA دىكى K-ras گېنىنىڭ 12- ۋە 13- كودونلىرىدىكى 8 خىل مۇتاتسىيەنى سىناق نەيچىسىدە سۈپەتلىك بايقاش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن.
پەقەت تەتقىقات ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ
-
توققۇز خىل جىنسىي يول يۇقۇملىنىشىنىڭ پاتوگېنى نۇكلېئىك كىسلاتانى بايقاش قورالى (فلۇئورېسسېنسىيە PCR)
[مەھسۇلات نامى]توققۇز خىل جىنسىي يول يۇقۇملىنىشىنىڭ پاتوگېنى نۇكلېئىك كىسلاتانى بايقاش قورالى
(فلۇئورېسسېنسىيە PCR)
[مەھسۇلات]كود]HWTS-UR048
[مەقسەتلىك ئىشلىتىش]
بۇ ئۈسكۈنە Chlamydia trachomatis (CT) نى سىناق نەيچىسىدە سۈپەتلىك بايقاشقا ماس كېلىدۇ،Neisseria gonorrhoeae (NG) ، Mycoplasma hominis (Mh) ، Herpes Simplex ۋىرۇس تىپى1 (HSV1)، Ureaplasma urealyticum، UU)، Herpes Simplex ۋىرۇسى 2-تىپ (HSV2)،ئۇرېپلازما پەرۋۇم (UP) ، مىكوپلازما جىنسىي ئەزاسى (Mg) ، ئۈچ بۇرجەكلىك جىنسىي يول ياللۇغى (TV)سۈيدۈكتە، ئەرلەرنىڭ سۈيدۈك يولىدىكى سۈرتكۈچ، ئاياللارنىڭ بوينىدىن ئېلىنغان سۈرتكۈچ ۋە ئاياللارنىڭ قىنىدىكى سۈرتكۈچ ئەۋرىشكىلىرى،جىنسىي يول كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنى دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاشقا ياردەم بېرىشيۇقۇملىنىش.
-
17 خىل ئىنسان پاپىللوما ۋىرۇسى (16/18/6/11/44 تىپى) نۇكلېئىك كىسلاتا بايقاش قورالى (فلۇئورېسسېنسىيە PCR) - پەقەت تەتقىقات ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ
بۇ ئۈسكۈنە سۈيدۈك ئەۋرىشكىسى، ئاياللارنىڭ بوينىدىن ئېلىنغان سۈرتكۈچ ئەۋرىشكىسى ۋە ئاياللارنىڭ قىنىدىن ئېلىنغان سۈرتكۈچ ئەۋرىشكىسىدىكى 17 خىل ئىنسان پاپىللوما ۋىرۇسى (HPV 6، 11، 16، 18، 31، 33، 35، 39، 44، 45، 51، 52، 56، 58، 59، 66، 68) غا خاس نۇكلېئىك كىسلاتا پارچىلىرىنى سىناق نەيچىسىدە سۈپەتلىك بايقاشقا، شۇنداقلا HPV 16/18/6/11/44 تىپىنى بايقاشقا ماس كېلىدۇ.
-
HWTS-RT201A / B / C / D-RSV / ADV Ag تېز سىناق
بۇ ئۈسكۈنە نەپەس يولى يۇقۇملىنىشىنى دىففېرېنسىئال دىئاگنوز قويۇشتا، كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلگەندىن كېيىنكى 7 كۈن ئىچىدە يۇقۇملانغان دەپ گۇمان قىلىنغان ۋە يېقىن ئالاقىلاشقان كىشىلەرنىڭ بۇرۇن سۈرتكۈچ ئەۋرىشكىسىدىكى نەپەس يولى سىنسىتسىئال ۋىرۇسى ۋە ئادېنوۋىرۇس ئانتىگېنلىرىنى سىناق نەيچىسىدە سۈپەتلىك بايقاش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن. سىناق نەتىجىسى كلىنىكىلىق دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاش قارارىنىڭ بىردىنبىر ئاساسى سۈپىتىدە ئىشلىتىلمەسلىكى كېرەك. كېيىنكى كلىنىكىلىق دىئاگنوز باشقا كلىنىكىلىق بايقاشلار بىلەن بىرلەشتۈرۈلگەن ئالماشتۇرۇش سىناق ئۇسۇلى(لىرى) ئارقىلىق جەزملەشتۈرۈلۈشى كېرەك.
بۇ ئۈسكۈنە پەقەت سىناق نەيچىسىدە دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈنلا ئىشلىتىلگەن بولۇپ، ئاپتوماتىك ئەمەس.
-
بۇندىبۇگيو ئېبولا ۋىرۇسى نۇكلېئىك كىسلاتاسىنى بايقاش قورالى (فلۇئورېسسېنسىيە PCR)
[مەھسۇلات نامى] بۇندىبۇگيو ئېبولا ۋىرۇسى نۇكلېئىك كىسلاتاسىنى بايقاش قورالى (فلۇئورېسسېنسىيە PCR)
[مەھسۇلات]كود] HWTS-FE4023
[قىسقىچە چۈشەندۈرۈش]
بۇ مەھسۇلات نۇكلېئىك كىسلاتانى سىناق نەيچىسىدە سۈپەتلىك بايقاش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن.
ئىنسانلارنىڭ پۈتۈن قېنى، قان زەردابى/پلازمىسى ۋە ئېغىز بوشلۇقىدىن ئېلىنغان تاياقچە ئەۋرىشكىسىدىكى بۇندىبۇگيو ئېبولا ۋىرۇسى.
-
ئىنسان لېيكوسىت ئانتىگېنى B27 نۇكلېئىك كىسلاتانى بايقاش قورالى (فلۇئورېسسېنسىيە PCR)-RUO
ئىنسان لېيكوسىت ئانتىگېنى B27 نۇكلېئىك كىسلاتانى بايقاش قورالى (فلۇئورېسسېنسىيە PCR)
HWTS-GE011A
بۇ ئۈسكۈنە ئىنسان لېيكوتسىت ئانتىگېنىنىڭ HLA-B*2702، HLA-B*2704 ۋە HLA-B*2705 تارماق تىپلىرىدىكى DNA نى سۈپەتلىك بايقاش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ.
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ A ۋە B تىپلىق تۇماۋ تېز تەكشۈرۈشى
بۇ قورال SARS-CoV-2، A ۋە B تىپلىق گىرىپ ۋىرۇسى ئارقىلىق نەپەس يولى يۇقۇملىنىشىنى پەرقلەندۈرۈش دىئاگنوزى قويۇشتا كېسەللىك ئالامەتلىرى باشلانغاندىن كېيىنكى 7 كۈن ئىچىدە يۇقۇملانغان دەپ گۇمان قىلىنغانلارنىڭ بۇرۇن سۈرتكۈچ ئەۋرىشكىسىدىكى SARS-CoV-2، A ۋە B تىپلىق گىرىپ ۋىرۇسى ئانتىگېنلىرىنى سىناق نەيچىسىدە سۈپەتلىك بايقاش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن بولۇپ، بۇ ئۇسۇل ئارقىلىق SARS-CoV-2، A ۋە B تىپلىق گىرىپ ۋىرۇسى ئانتىگېنلىرىنى تەكشۈرۈشكە ئىشلىتىلىدۇ. سىناق نەتىجىسى كلىنىكىلىق دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاش قارارىنىڭ بىردىنبىر ئاساسى سۈپىتىدە ئىشلىتىلمەسلىكى كېرەك. كېيىنكى كلىنىكىلىق دىئاگنوز باشقا كلىنىكىلىق بايقاشلار بىلەن بىرلەشتۈرۈلگەن ئالماشتۇرۇش سىناق ئۇسۇلى(لىرى) ئارقىلىق جەزملەشتۈرۈلۈشى كېرەك. بۇ قورال پەقەت سىناق نەيچىسىدە دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ ۋە ئاپتوماتىكلاشتۇرۇلمايدۇ.
