CML نى داۋالاشتا BCR-ABL نى بايقاشنىڭ مۇھىم ئامىلى

سۇرۇنكا مىئېلوگېن لېيكېمىيە (CML) قان ھاسىل قىلىش ئاساسىي ھۈجەيرىلىرىنىڭ خەتەرلىك كىلون كېسىلى. CML بىمارلىرىنىڭ %95 تىن كۆپرەكى قان ھۈجەيرىلىرىدە فىلادېلفىيە خروموسومىسى (Ph) نى ئېلىپ يۈرىدۇ. BCR-ABL بىرىكمە گېنى 9-خروموسومىنىڭ ئۇزۇن قولىدىكى (9q34) ABL پروتو-ئونكوگېنى (ئابېلسون چاشقان لېيكېمىيەسى ۋىرۇسلۇق ئونكوگېن گومولوگى 1) بىلەن 22-خروموسومىنىڭ ئۇزۇن قولىدىكى (22q11) ئۈزۈلۈش نۇقتىسى توپ رايونى (BCR) گېنى ئوتتۇرىسىدىكى يۆتكىلىش ئارقىلىق شەكىللىنىدۇ. بۇ گېن كودلىغان بىرىكمە ئاقسىلى تىروزىن كىنازا (TK) پائالىيىتىگە ئىگە بولۇپ، ھۈجەيرە بۆلۈنۈشىنى ئىلگىرى سۈرۈش ۋە ھۈجەيرە ئاپپتوزىنى توسۇش ئۈچۈن ئۇنىڭ تۆۋەنكى ئېقىم سىگنال يوللىرىنى (مەسىلەن، RAS، PI3K ۋە JAK/STAT) ئاكتىپلاشتۇرۇپ، ھۈجەيرە بۆلۈنۈشىنى ئىلگىرى سۈرىدۇ ۋە ھۈجەيرىلەرنىڭ خەتەرلىك شەكىلدە كۆپىيىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ۋە شۇ ئارقىلىق CML نىڭ پەيدا بولۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

CML نىڭ تەرەققىياتىدا مۇھىم رول ئوينايدىغان BCR-ABL بىرىكمە گېنى ئاساسلىق دىئاگنوز بەلگىسى بولۇپ خىزمەت قىلىدۇ. CML. ئۇنى بايقاش بىمارنى كۆزىتىشكە ياردەم بېرىدۇ'تىروزىن كىنازا چەكلىگۈچىلىرىگە (TKIs) بولغان ئىنكاسنى كۆرسىتىدۇ ۋە لېيكېمىيەنىڭ قايتا پەيدا بولۇشىنى مۆلچەرلەيدۇ، بۇ CML بىمارلىرىنى ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم.

ئىنسان BCR-ABLبىرىكمە گېنى مۇتاتسىيەسىنى بايقاش قورالىCML بىمارلىرىدا BCR-ABL نى سۈپەت جەھەتتىن بايقاش ئۈچۈن ماكرو ۋە مىكرو سىنىقىدىن، CML دىئاگنوزى قويۇشقا ياردەم بېرىدۇ ۋە نىشانلىق كلىنىكىلىق داۋالاش ئۇسۇللىرىغا يېتەكچىلىك قىلىدۇ بىمارلارنى ئۈنۈملۈك باشقۇرۇش ئۈچۈن داۋالاش ئىستراتېگىيىلىرىنى ئەلالاشتۇرۇش. BCR-ABL بىرىكمە گېنىe، بۇبولۇپمۇھىمCML نىڭ تەرەققىياتىدا,ئاساسلىق دىئاگنوز قويۇش بەلگىسى بولۇپ خىزمەت قىلىدۇofCMLئۇنىڭ بايقىلىشى ياردەم بېرىدۇكۆزەتكۈچبىمار'sتىروزىن كىنازا ئىنگىبىتورلىرىغا (TKIs) بولغان ئىنكاسۋەلېيكېمىيەنىڭ قايتا پەيدا بولۇشىنى مۆلچەرلەيدۇ، يەنىمۇھىمto ئۈنۈملۈكCMLبىمارلارنى باشقۇرۇش.

ئىنسان BCR-ABL بىرىكمە گېنى مۇتاتسىيەسىنى بايقاش قورالى CML بىمارلىرىدا BCR-ABL نى سۈپەت جەھەتتىن بايقاش ئۈچۈن ماكرو ۋە مىكرو سىنىقىدىن ئېلىندى., ياردەم بېرىدۇCMLدىئاگنوزۋەيول باشلىغۇچىلارنىشانلىق كلىنىكىلىق داۋالاش ئۇسۇللىرىtoئەلالاشتۇرۇشeبىمارلارنى ئۈنۈملۈك باشقۇرۇش ئۈچۈن داۋالاش ئۇسۇللىرى.

ئومۇميۈزلۈكDتاللاش:بىرلا ۋاقىتتابايقاشئۈچۈن3ئورتاق بىرىكمە گېنلىرى (P210، P190، P230)ئۈچۈنكەڭ دائىرىلىك قاپلاش ۋەقولدىن بېرىپ قويۇشنىڭ ئالدىنى ئېلىش؛

يۇقىرى سەزگۈرلۈك:سۇيۇق نۇسخىسى بىرىكمە گېنلارنى بايقىيالايدۇLoD بىلەن1000 نۇسخا/مىللىلىتىر،ۋە لىئوفىللاشتۇرۇلغان نۇسخىسىof 500 نۇسخا/مىللىلىتىر;

ناھايىتى ياخشىAتوغرىلىق: Iئىچكىكونترولۋە UNG ئېنزىمىنىڭ خاتا مۇسبەت نەتىجىنىڭ ئالدىنى ئېلىشى& سەلبىي نەرسىلەر;

ئاسان ئىشلىتىش ۋە ئۈنۈملۈك:يېپىق تۇرۇبا مەشغۇلاتى،مەھسۇلاتلاردىن خالىيكېيىنكى بىر تەرەپ قىلىش،ۋەبايقاشئىچىدە60 مىنۇتئۈچۈنئوبيېكتىپ ۋە ئىشەنچلىك نەتىجىلەر;

تېخىمۇ كۆپتاللاشلار：خېرىدارلارنىڭ تاللىشى ئۈچۈن سۇيۇق ۋە لىئوفىللاشتۇرۇلغان نۇسخىلار؛

كەڭ كۆلەمدە ماسلىشىشچانلىقى:كەڭ دائىرىلىك تەجرىبىخانىغا كىرىش ئۈچۈن كۆپىنچە PCR سىستېمىلىرى بىلەن ماس كېلىدۇ.