مىكوپلازما ئۆپكە ياللۇغى (MP)
مەھسۇلات نامى
HWTS-RT024 مىكوپلازما ئۆپكە ياللۇغى (MP) نۇكلېئىك كىسلاتا تەكشۈرۈش قورالى (فلۇئورېسسېنسىيە PCR)
ئېپىدېمىئولوگىيە
مىكوپلازما ئۆپكە ياللۇغى (MP) باكتېرىيە بىلەن ۋىرۇسنىڭ ئوتتۇرىسىدا تۇرىدىغان، ھۈجەيرە قۇرۇلمىسىغا ئىگە، ئەمما ھۈجەيرە دىۋارىغا ئىگە بولمىغان ئەڭ كىچىك پروكارىئوتىك مىكرو ئورگانىزمنىڭ بىر تۈرى. MP ئاساسلىقى ئىنسانلارنىڭ نەپەس يولى يۇقۇملىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ، بولۇپمۇ بالىلار ۋە ياشلاردا. ئۇ ئىنسانلارنىڭ مىكوپلازما ئۆپكە ياللۇغى، بالىلارنىڭ نەپەس يولى يۇقۇملىنىشى ۋە ئادەتتىكى ئەمەس ئۆپكە ياللۇغىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. كلىنىكىلىق ئالامەتلىرى ھەر خىل بولۇپ، كۆپىنچىسى قاتتىق يۆتەل، قىزىتما، تىترەش، باش ئاغرىش، بوغۇز ئاغرىش. ئۈستۈنكى نەپەس يولى يۇقۇملىنىشى ۋە برونخىيە ئۆپكە ياللۇغى ئەڭ كۆپ ئۇچرايدۇ. بەزى بىمارلار ئۈستۈنكى نەپەس يولى يۇقۇملىنىشىدىن ئېغىر ئۆپكە ياللۇغىغا تەرەققىي قىلىپ، ئېغىر نەپەس يولى قىيىنچىلىقى ۋە ئۆلۈمگە ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن.
قانال
| FAM | مىكوپلازما پنېۋمونىيەسى |
| VIC/HEX | ئىچكى كونترول |
تېخنىكىلىق پارامېتىرلار
| ساقلاش | ≤-18℃ |
| ساقلاش مۇددىتى | 12 ئاي |
| ئۈلگە تىپى | بەلغەم، ئېغىز بوشلۇقى سۈرتكۈچ |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 200 نۇسخا/mL |
| خاسلىق | a) ئۆزئارا تەسىر كۆرسىتىش: Ureaplasma urealyticum، Mycoplasma genitalium، Mycoplasma hominis، Streptococcus pneumoniae، Chlamydia pneumoniae، Haemophilus influenzae، Klebsiella pneumoniae، Staphylococcus aureus، Mycobacterium tuberculosis، Legionella pneumophila، Pseudomonas aeruginosa، Acinetobacter baumannii، A تىپلىق گىرىپ ۋىرۇسى، B تىپلىق گىرىپ ۋىرۇسى، I/II/III/IV تىپلىق پارائىنفلۇئېنزا ۋىرۇسى، رىنوۋىرۇس، ئادېنوۋىرۇس، ئىنسان مېتاپنېۋموۋىرۇس، نەپەس يولى سىنسىتسىيال ۋىرۇسى ۋە ئىنسان گېنوم نۇكلېئىك كىسلاتاسى بىلەن ئۆزئارا تەسىر كۆرسىتىش يوق. b) توسقۇنلۇققا قارشى تۇرۇش ئىقتىدارى: توسقۇنلۇق قىلىدىغان ماددىلار تۆۋەندىكى قويۇقلۇقتا سىناق قىلىنغاندا ھېچقانداق توسقۇنلۇق كۆرۈلمىدى: گېموگلوبىن (50mg/L)، بىلىرۇبىن (20mg/dL)، مۇسىن (60mg/mL)، %10 (v/v) ئىنسان قېنى، لېۋوفلوكساسىن (10μg/mL)، موكسىفلوكساسىن (0.1g/L)، گېمىفلوكساسىن (80μg/mL)، ئازىتومىتسىسىن (1mg/mL)، كلارىترومىتسىسىن (125μg/mL)، ئېرىترومىتسىسىن (0.5g/L)، دوكسىتسىكلىن (50mg/L)، مىنوتسىكلىن (0.1g/L). |
| قوللىنىلىدىغان ئەسۋابلار | قوللىنىشچان بىئوسىستېمىلار 7500 ھەقىقىي ۋاقىتلىق PCR سىستېمىسى قوللىنىشچان بىئوسىستېمىلار 7500 تېز سۈرئەتلىك ھەقىقىي ۋاقىتلىق PCR سىستېمىلىرى QuantStudio®5 ھەقىقىي ۋاقىتلىق PCR سىستېمىسى SLAN-96P ھەقىقىي ۋاقىتلىق PCR سىستېمىسى (خۇڭشى تېببىي تېخنىكا چەكلىك شىركىتى) نۇر چەمبىرىكى®480 ھەقىقىي ۋاقىتلىق PCR سىستېمىسى LineGene 9600 Plus ھەقىقىي ۋاقىتلىق PCR بايقاش سىستېمىسى (FQD-96A، Hangzhou Bioer تېخنىكىسى) MA-6000 ھەقىقىي ۋاقىتلىق مىقدارلىق ئىسسىقلىق دەۋرىيلىكى (سۇجۇ Molarray شىركىتى) BioRad CFX96 ھەقىقىي ۋاقىتلىق PCR سىستېمىسى BioRad CFX Opus 96 ھەقىقىي ۋاقىتلىق PCR سىستېمىسى |
ئىش ئېقىمى
(1) بەلغەم ئەۋرىشكىسى
تەۋسىيە قىلىنىدىغان ئايرىش رېئاگېنتى: جىياڭسۇ Macro & Micro-Test Med-Tech شىركىتى ئىشلەپچىقارغان Macro & Micro-Test ۋىرۇس DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (بۇنى Macro & Micro-Test ئاپتوماتىك نۇكلېئىك كىسلاتا ئايرىغۇچ (HWTS-3006C, HWTS-3006B) بىلەن ئىشلىتىشكە بولىدۇ). پىششىقلاپ ئىشلەنگەن چۆكمىگە 200µL نورمال تۇز سۈيى قوشۇڭ. كېيىنكى ئايرىش ئىشلىتىش كۆرسەتمىسىگە ئاساسەن ئېلىپ بېرىلىشى كېرەك. تەۋسىيە قىلىنغان ئېلىۋېتىش مىقدارى 80µL. تەۋسىيە قىلىنىدىغان ئايرىش رېئاگېنتى: نۇكلېئىك كىسلاتا ئايرىش ياكى تازىلاش رېئاگېنتى (YDP315-R). ئايرىش ئىشلىتىش كۆرسەتمىسىگە قاتتىق ئاساسەن ئېلىپ بېرىلىشى كېرەك. تەۋسىيە قىلىنغان ئېلىۋېتىش مىقدارى 60µL.
(2) ئېغىز بوشلۇقىغا سۈرتكۈچ سۈرتكۈچ
تەۋسىيە قىلىنىدىغان ئايرىش رېئاگېنتى: جىياڭسۇ Macro & Micro-Test Med-Tech شىركىتى ئىشلەپچىقارغان Macro & Micro-Test ۋىرۇس DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (بۇنى Macro & Micro-Test ئاپتوماتىك نۇكلېئىك كىسلاتا ئايرىغۇچ (HWTS-3006C, HWTS-3006B) بىلەن ئىشلىتىشكە بولىدۇ). ئايرىش ئىشلىتىش كۆرسەتمىسىگە ئاساسەن ئېلىپ بېرىلىشى كېرەك. ئەۋرىشكەنىڭ تەۋسىيە قىلىنىدىغان ئايرىش مىقدارى 200µL، تەۋسىيە قىلىنىدىغان ئېلىيۇتسىيە مىقدارى 80µL. تەۋسىيە قىلىنىدىغان ئايرىش رېئاگېنتى: QIAamp ۋىرۇس RNA Mini Kit (52904) ياكى نۇكلېئىك كىسلاتا ئايرىش ياكى تازىلاش رېئاگېنتى (YDP315-R). ئايرىش ئىشلىتىش كۆرسەتمىسىگە ئاساسەن ئېلىپ بېرىلىشى كېرەك. ئەۋرىشكىنىڭ تەۋسىيە قىلىنغان چىقىرىش مىقدارى 140µL، تەۋسىيە قىلىنغان ئېلىيۇتسىيە مىقدارى 60µL.
