KRAS 8 مۇتاتسىيەسى

KRAS گېنىدىكى نۇقتىلىق مۇتاتسىيە بىر قاتار ئىنسان ئۆسمىسى تىپلىرىدا بايقالغان بولۇپ، ئۆسمىدە مۇتاتسىيە نىسبىتى تەخمىنەن %17 ~ %25، ئۆپكە راكى بىمارلىرىدا مۇتاتسىيە نىسبىتى %15 ~ %30، تۈز ئۈچەي راكى بىمارلىرىدا مۇتاتسىيە نىسبىتى %20 ~ %50. K-ras گېنى كودلىغان P21 ئاقسىلى EGFR سىگنال يولىنىڭ تۆۋەنكى ئېقىنىغا جايلاشقان بولغاچقا، K-ras گېنى مۇتاتسىيەسىدىن كېيىن، تۆۋەنكى ئېقىن سىگنال يولى ھەمىشە ئاكتىپلىشىدۇ ۋە EGFR دىكى يۇقىرى ئېقىندىكى نىشانلىق دورىلارنىڭ تەسىرىگە ئۇچرىمايدۇ، بۇنىڭ نەتىجىسىدە ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۈزلۈكسىز يامان سۈپەتلىك كۆپىيىشى كۆرۈلىدۇ. K-ras گېنىدىكى مۇتاتسىيە ئادەتتە ئۆپكە راكى بىمارلىرىدا EGFR تىروزىن كىنازا چەكلىگۈچىلىرىگە قارشى تۇرۇش، تۈز ئۈچەي راكى بىمارلىرىدا EGFR غا قارشى ئانتىتېلا دورىلىرىغا قارشى تۇرۇشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. 2008-يىلى، دۆلەتلىك ئومۇميۈزلۈك راك تورى (NCCN) تۈز ئۈچەي راكى ئۈچۈن كلىنىكىلىق ئەمەلىيەت قوللانمىسىنى ئېلان قىلدى، بۇ قوللانمىدا K-ras نىڭ ئاكتىپلىشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان مۇتاتسىيە ئورۇنلىرى ئاساسلىقى 2-ئېكسوننىڭ 12- ۋە 13-كودونلىرىدا ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى، ھەمدە ئىلگىرىلىگەن مېتاستاتىك تۈز ئۈچەي راكى بىمارلىرىنىڭ ھەممىسىنىڭ داۋالاشتىن بۇرۇن K-ras مۇتاتسىيەسىنى تەكشۈرۈشى تەۋسىيە قىلىندى. شۇڭا، K-ras گېنى مۇتاتسىيەسىنى تېز ۋە توغرا بايقاش كلىنىكىلىق داۋالاش يېتەكچىلىكىدە مۇھىم ئەھمىيەتكە ئىگە. بۇ ئۈسكۈنە DNA نى بايقاش ئەۋرىشكىسى قىلىپ، مۇتاتسىيە ئەھۋالىنى سۈپەتلىك باھالاش بىلەن تەمىنلەيدۇ، بۇ كلىنىكىلىق دوختۇرلارغا تۈز ئۈچەي راكى، ئۆپكە راكى ۋە نىشانلىق دورىلاردىن پايدىلىنىدىغان باشقا ئۆسمە بىمارلىرىنى تەكشۈرۈشتە ياردەم بېرەلەيدۇ. ئۈسكۈنە سىناق نەتىجىلىرى پەقەت كلىنىكىلىق پايدىلىنىش ئۈچۈن بولۇپ، بىمارلارنى شەخسىي داۋالاشنىڭ بىردىنبىر ئاساسى سۈپىتىدە ئىشلىتىلمەسلىكى كېرەك. كلىنىكىلىق دوختۇرلار بىمارنىڭ ئەھۋالى، دورا كۆرسەتمىلىرى، داۋالاش ئىنكاسى ۋە باشقا تەجرىبىخانا سىناق كۆرسەتكۈچلىرى قاتارلىق ئامىللارغا ئاساسەن سىناق نەتىجىلىرىگە ئومۇميۈزلۈك باھا بېرىشى كېرەك.