KRAS 8 Mutations

KRAS گېنىدىكى نۇقتا ئۆزگىرىشى بىر قاتار ئىنسانلارنىڭ ئۆسمە تۈرلىرىدە بايقالغان ، ئۆسمىنىڭ ئۆزگىرىش نىسبىتى تەخمىنەن% 17 ~% 25 ، ئۆپكە راكى بىمارلىرىنىڭ ئۆزگىرىش نىسبىتى% 15 ~% 30 ، تۈز ئۈچەي راكى بىمارلىرىنىڭ ئۆزگىرىش نىسبىتى% 20 ~% 50. K-ras گېنى كودلاشتۇرۇلغان P21 ئاقسىلى EGFR سىگنال يولىنىڭ تۆۋەنكى ئېقىمىغا جايلاشقانلىقى ئۈچۈن ، K-ras گېنى ئۆزگەرتىلگەندىن كېيىن ، تۆۋەنكى ئېقىندىكى سىگنال يولى ھەمىشە قوزغىتىلىپ ، EGFR دىكى يۇقىرى ئېقىندىكى دورىلارنىڭ تەسىرىگە ئۇچرىمايدۇ ، نەتىجىدە ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۇدا يامان سۈپەتلىك كۆپىيىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. K-ras گېنىدىكى ئۆزگىرىش ئادەتتە ئۆپكە راكى بىمارلىرىدىكى EGFR تىروسىن كىنازا چەكلىگۈچىگە قارشى تۇرۇش ۋە بوغماق ئۈچەي راكى بىمارلىرىدىكى EGFR ئانتىتېلاغا قارشى تۇرغۇچى دورىلارغا قارشى تۇرۇش كۈچى بېرىدۇ. 2008-يىلى ، دۆلەتلىك ئۇنىۋېرسال راك تورى (NCCN) بوغماق ئۈچەي راكىغا قارىتا كلىنىكىلىق تەجرىبە يېتەكچىسىنى ئېلان قىلىپ ، K-ras نىڭ قوزغىتىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئۆزگىرىشچان ئورۇنلارنىڭ ئاساسلىقى Exon 2 نىڭ 12 ۋە 13-نومۇرلۇق كودلىرىغا جايلاشقانلىقىنى كۆرسىتىپ بەردى ھەمدە ئىلغار مېتابولىزم خاراكتېرلىك بوغماق ئۈچەي راكىغا گىرىپتار بولغان بىمارلارنىڭ ھەممىسىنى داۋالاشتىن بۇرۇن K-ras نىڭ ئۆزگىرىشىنى تەكشۈرتۈشنى تەۋسىيە قىلدى. شۇڭلاشقا ، K-ras گېنىنىڭ ئۆزگىرىشىنى تېز ۋە توغرا بايقاش كلىنىكىلىق دورا يېتەكچىلىكىدە ئىنتايىن مۇھىم. بۇ زاپچاس DNA نى تەكشۈرۈش ئەۋرىشكىسى قىلىپ ، ئۆزگىرىش ھالىتىنى سۈپەتلىك باھالايدۇ ، بۇ كلىنىكىلىق دوختۇرلارنىڭ تۈز ئۈچەي راكى ، ئۆپكە راكى ۋە نىشانلىق دورىلاردىن نەپكە ئېرىشكەن باشقا ئۆسمە بىمارلىرىنى تەكشۈرۈشىگە ياردەم بېرەلەيدۇ. يۈرۈشلۈك زاپچاسلارنىڭ سىناق نەتىجىسى پەقەت كلىنىكىلىق پايدىلىنىش ئۈچۈن بولۇپ ، بىمارلارنى يەككە داۋالاشنىڭ بىردىنبىر ئاساسى قىلىشقا بولمايدۇ. كىلىنىكىلىق دوختۇرلار بىمارنىڭ ئەھۋالى ، دورا كۆرسەتكۈچى ، داۋالاش ئىنكاسى ۋە باشقا تەجرىبىخانا سىناق كۆرسەتكۈچى قاتارلىق ئامىللارغا ئاساسەن ، سىناق نەتىجىسىگە ئەتراپلىق ھۆكۈم قىلىشى كېرەك.